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提取试剂盒

试剂盒原理是在特定溶液环境下（高盐、低pH)使核酸吸附在固相介质（一般

是硅胶膜）上，洗涤去除杂质后，再改变溶液环境使DNA溶解到纯水或TE中。

试剂盒严格来说也分好多种，经典的是离心柱的，就是把硅胶膜固定在离心管

中，类似于超滤膜，用离心力或者负压让液体通过硅胶膜，核酸就留在膜上。在

经过洗涤、洗脱的步骤得到核酸。这种方法的优是操作简单、时间短，现在也能

达到很高的质量，价格也不贵。缺点是不易放大，需要多次离心。

试剂盒基本步骤是先使样本裂解，在特定溶液中通过离心流过硅胶膜，再经过

几次洗涤，最后加上洗脱液，离心后核酸就溶解到洗脱液中。具体的你可以根据

你自己的实际需要到网上查一下说明书，现在做试剂盒公司的很多，步骤大同小

异。


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